20.Imfinzi【英文商品名】Imfinzi【英文药品名】Durvalumab【原研厂家名】AstraZeneca UK Ltd【药品适应症】治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者 Imfinzi (Durvalumab)于2017年05月01日获得美国FDA的批准，该药为一种注射剂，批准规格为50mg/ml，该药用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。

在今年1月4日，药明生物正式公布赴港上市申请说明书。招股价介乎18.6元至20.6元之间，集资最多39.76亿元

1、药明生物价值几何？按照2016年收益计算，药明生物技术于中国生物制剂研发服务市场排名第一及全球生物制剂研发服务市场排名第五，市场占有率分别达到48%及1.8%。其市值也已经达到了185亿元，是新三板医药类的市值老大。行业此前盛传药明康德离千亿市值只隔着亚洲资本市场的一个上市代码。所以整体而言，药明康德的上市速度可能会比一般的企业快。目前业务范围共涵盖五个阶段：药物发现、临床开发、早期（第Ⅰ及第Ⅱ期）临床开发、后期（第Ⅲ期）临床开发及商业化生产。

而现在药明生物即将上市，这两块市值相加便轻松超越纽交所退市时的市值。2、离千亿市值有多远？药明康德作为CRO领域的老大，其自退市之后的每一步资本化都备受行业关注。生育健康类服务占公司主营业务收入比重最高，达55%（参见聚焦健康）。

华大基因的转变恰恰顺应了这一趋势。复杂疾病（指由遗传和环境因素共同作用导致的疾病）服务占23%。作为中国首家即将上市的基因组公司，华大基因将会成为中国精准医学市场的先锋。基于华大基因测序成果的研究数量从每年屈指可数的几项跃升到了每年几百项。

维护一个小规模测序实验室既缺乏效率，也不划算，他说，在中国，这类实验室大多都已经决定中断自己的平台运行，将测序外包给集中式测序中心。华大基因上市在即，测序巨头的转型令人拭目以待 2017-06-23 06:00 · 李华芸 中国的基因组学巨头华大基因曾是基础科学DNA测序领域的全球领导者。

然而，由于中产阶级日渐壮大、健康医疗体系不断扩张，加之国家对精准医学发展的重视，中国的临床测序市场正在繁荣发展。在之后的十年中，华大基因取得了一系列令人瞩目的突破，包括对水稻、大熊猫、黄瓜、一个古人类样本和1000多种肠道细菌的基因组测序。但现在，项目越来越小，利润也越来越少。诺禾致源是华大基因的竞争对手，李瑞强希望诺禾致源也能实现上市。

这个产业规模仍然偏小，但是增长很快，具有巨大的潜力，李瑞强说。公司计划将IPO募资所得用于改进生育和癌症诊断相关技术，并增加针对其它疾病的测序诊断服务。公司目前正在完善IPO细节，预计将于1个月内首发上市，拟募资人民币17亿元。NIFTY通过采集孕妇外周血来检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常

其中之一是确定哪些患者可以更好的从这些疗法中获益。本文转载自新浪医药根据彭博资讯报道，先前已有研究表明人类大便中上万亿的微生物和开发癌症免疫疗法是有关联的，而如今，至少有5-6个初创生物科技公司正在参与将这种基础科学转化为实际治疗药物的竞争中，同时有两家大型制药公司（默克、阿斯利康）也在积极进行肠道微生物研究，并计划在明年将相应疗法应用到患者。

默克、阿斯利康等药企或在人排泄物中找到新的癌症疗法 2017-06-24 06:00 · 李华芸 根据彭博资讯报道，先前已有研究表明人类大便中上万亿的微生物和开发癌症免疫疗法是有关联的，而如今，至少有5-6个初创生物科技公司正在参与将这种基础科学转化为实际治疗药物的竞争中，同时有两家大型制药公司（默克、阿斯利康）也在积极进行肠道微生物研究，并计划在明年将相应疗法应用到患者。最后是需要避免免疫系统对肠道攻击所带来的常见副反应。

这些公司已经创建了微生物组研究中心，争取可以找到规避现有免疫疗法副反应的肠道细菌性疗法。当然，长远的目标则是利用肠道细菌发现可以治疗甚至预防癌症的对应疗法。哪些细菌最为有效，口服给药和通过粪便移植哪类效果更好，目前这些都是不清楚的。微生物生态系统研究领域，研究人员需要达到三个关键目标。但是，像其他疗法一样，将动物模型中的试验结果重现到人类，将是具有很大挑战的。最近几年，科学家已经发现了身体中的微生物在人体生物学和人类疾病方面扮演着关键的作用，这种关联性的研究最初发表在2015年的研究论文中，其中一篇在小鼠中研究了接受免疫治疗药物治疗的患者的排泄物是如何增强药物有效性的。

利用人下消化道细菌进行疗法开发，其适应症范围将是非常广泛的，这也意味着制药公司可以因此获得更大收益。现在最要紧的科学挑战是找到最佳生态系统，即有效、无副作用的细菌组合体。

其二是如何去扭转人类的免疫系统以让接受治疗的患者对这些疗法产生应答。其他的报道则表明了某些细菌联合一种免疫药物可以让肿瘤停止生长。

目前，进行癌症微生物组疗法的较为前沿公司包括：Seres Therapeutics、Epiva Biosciences，以及利用微生物组开发溃疡性结肠炎相关炎症及疼痛治疗的辉瑞和罗氏参与投资的 Second Genome，该公司拥有微生物组发现平台但博德研究所一方的理由是：杜德娜只是预测CRISPR会在人类细胞上有效，还曾公开表示不抱信心，而张锋团队率先将CRISPR运用到人类细胞中，从应用于原核细胞到真核细胞是一个质的跨越。

杜德娜和加州大学伯克利分校认为，张锋只是诸多杜德娜论文的跟进者之一，将CRISPR运用到老鼠和人类细胞上只需要常规技术，是基于他们在原核细胞中应用的延伸。因此，2015年，加州大学伯克利分校申请美国专利及商标局介入，表示该校杜德娜与其合作者卡彭蒂耶是CRISPR技术的最早发现者，在CRISPR上的专利申请与博德研究所已有专利冲突，认为博德研究所2014年的专利无效。从左至右：杜德娜、卡彭蒂耶和张锋。2017年2月15日，美国专利局审查与上诉委员会就CRISPR的专利纠纷案作出裁决，认为将CRISPR-cas9用于包括原核细胞或体外的所有环境，这并不能显而易见地推导出这项技术也能用于真核细胞，裁定张锋所在的博德研究所保留2014年获得的CRISPR专利权，与加州大学伯克利分校的专利申请没有冲突。

中国专利没授予张锋，给了他的对手 2017-06-22 07:00 · angus 基因魔剪CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。张锋是另一家CRISPR技术相关公司——Editas Medicine的创始人之一。

尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。2013年，仅和杜德娜与卡彭蒂耶的论文相隔约半年，张锋团队报道了首次在人类细胞（真核细胞）上实现CRISPR基因编辑。

一方是杜德娜所在的加州大学伯克利分校，一方是张锋所在的博德研究所，两方在美国本土的CRISPR/Cas9专利经历了激烈的争夺。作为现今生命科学领域的明星技术，CRISPR能高效而简便地被用于敲除、加入DNA片段，具有很大学术和市场价值。

如今，加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。因不服美国专利局审查与上诉委员会这一裁定，加州大学伯克利分校正向美国联邦巡回上诉法院提起行政诉讼。基因魔剪CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。

本文转载自澎湃新闻，原标题：基因魔剪专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手。两家公司的联合创始人分别包含加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗•杜德娜（Jennifer Doudna）和法国微生物学家埃马纽埃尔•卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。

双方的专利之争涉及一个关键的技术争议，即CRISPR技术从编辑原核生物到编辑真核生物是不是显而易见的。美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。

由于申请了快速通道，尽管专利申请时间比加州大学伯克利分校晚几个月，但在2014年，博德研究所率先被美国专利与商标局授予CRISPR用于编辑真核生物细胞的专利。争夺的背后，是价值数十亿美元的基因编辑市场。